Caserta, con una circolare l’AIFA ritira dal commercio tutti i medicinali che contengono Ranitidina Stampa
Lunedì 23 Settembre 2019 13:33

ranitidina

CASERTA – Con la circolare nr. 554 del 20 settembre 2019, l’Azienda Sanitaria Ospedaliera Antonio Cardarelli, fa sapere che (l’AIFA), Agenzia Italiana del Farmaco, ha disposto il ritiro di tutti i lotti di medicinali contenenti il principio attivo Ranitidina.

Il motivo di tale disposizione è il ritrovamento di un’impurezza denominata Nnitrosodimetilammina (NDMA), potenzialmente cancerogena nel principio attivo prodotto nell’officina farmaceutica Saraca Laboratories Ltd, in India.

A scopo precauzionale, L’Aifa ha anche disposto il divieto di utilizzo di tutti i lotti commercializzati in Italia di medicinali contenenti ranitidina prodotta da altre offricine farmaceutiche diverse da Saraca Laboratories Ltd, in attesa che vengano analizzati.

Le specialità medicinali attualmente presenti sul territorio nazionale a base di Ranitidina sono le seguenti:

Ranidil fiale – Ranitidina Ratiopharm 200 mg cp e Zantac sciroppo.